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急腹症影像排隊不只看先來後到：AbdomenNet以無顯影劑CT協助辨識急症

自監督模型在三個外部醫院族群維持良好辨識表現，也讓放射科醫師判讀更快、更準；但37分鐘的報告加速仍來自回溯模擬，尚未證明能改善真實患者結局。

兩家獨立實驗室在1,320個AI設計中確認354個可結合標靶，命中率高於一般蛋白質設計計畫的參考區間；但「抓得到」蛋白質，離成為安全有效的藥物仍很遠。

250人TEMPO-1試驗預計9月開始收案，以腫瘤反應率爭取加速核准，並用整體存活期驗證長期效益；目前療效訊號僅來自21人的早期分析。

Consano Bio的血小板衍生多蛋白製劑C-1101，試圖在受損神經附近同時抑制發炎並促進修復；然而目前療效依據仍停留在前臨床階段，正在展開的24人試驗首先要回答安全性問題。

Satellite Bio的SB-101取得美國FDA試驗許可，計畫以可預先製備、冷凍保存的健康肝細胞，為嚴重早發型尿素循環障礙嬰兒補上代謝功能；但療效、安全性與細胞能否持續作用，仍須首次人體研究回答。

首名患者已接受單次靜脈給藥，約50人的擴展隊列將以血中AAT等生物標記支撐潛在申請；但長期安全性與臨床效益仍有待證明。

約910人的ALTO研究將檢驗同時抑制VEGF與IL-6，能否在改善視力與控制視網膜病變上勝過aflibercept，並把部分患者的給藥間隔延長至24週。

ALKIVIA研究顯示，VYVGART Hytrulo治療52週後的整體改善分數較安慰劑高出15.4分，為罕見肌炎帶來具針對性的新藥線索；但完整療效、安全性與分型結果仍待公布。

從上市前基準測試到上市後持續監測，美國監管機關正為會生成內容、甚至自主執行任務的醫療系統建立分級規則；公開諮詢將持續至10月19日。

Eyconis以緩釋技術延長抗VEGF藥物在視網膜的暴露時間，首批濕性黃斑部病變患者已接受給藥；半年療效能否成立，仍待小型劑量遞增試驗驗證。

全基因體擾動與細胞影像模型提出的神經科學標靶，通過路徑、功能及疾病表型驗證後，正式進入小分子探索；但標靶、適應症與實驗數據仍未公開。

研究團隊以冷凍電顯與生化實驗拆解細菌IS621重組系統，發現DNA構形與RNA配對共同壓低切除反應；改寫橋接RNA後，這道天然障礙可被大幅削弱，但距離人類細胞中的可靠編輯仍有一段路。