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Nectin-4抗體藥物複合體叩關口咽癌二線治療，CRB-701獲准啟動註冊性試驗

FDA放行250人隨機對照研究，讓CRB-701從早期腫瘤縮小訊號走向關鍵驗證；能否延長存活、控制毒性，仍須由尚未收案的TEMPO-1回答。

46人一期試驗顯示，relatlimab單用或搭配nivolumab可把更多CD8 T細胞帶入腫瘤；合併組一年總存活率為52.2%，但非隨機設計尚不足以證明療效。

從阿茲海默症三期試驗到FDA新藥審查，Kalshi試圖用交易價格呈現市場預期；這項實驗也把內線資訊、流動性與患者觀感等風險推到檯面上。

這項核准把精準投送輻射的治療推向荷爾蒙敏感期；疾病惡化風險下降之餘，血球毒性與尚未成熟的存活數據，也界定了目前證據的邊界。

研究人員以蛋白質逆折疊模型搭配演化限制，設計出序列明顯偏離天然版本、仍能在細菌、植物與人類細胞運作的RNA導引核酸酶；成果拓展基因編輯工具的設計空間，但距離治療應用仍有多道關卡。

這套Transformer模型嘗試從較易取得的空間量測推估另一種分子模態，並保留細胞鄰里關係；阿茲海默症腦組織與乳癌資料顯示其研究潛力，但推估結果仍不能取代直接實驗。

BW-41012在澳洲啟動一期劑量遞增研究，將先於健康成人檢驗安全性、藥物動力學，以及能否持續降低Factor XI；預防血栓的臨床效益與出血風險仍待後續試驗回答。

這家比利時新創不從電腦生成的分子起步，而是先觀察病人衍生類器官如何回應藥物；概念切中AI製藥的轉譯難題，實證卻仍停留在臨床前早期。

研究團隊以運算設計結合酵母篩選，打造辨識KRAS突變胜肽與特定HLA複合體的抗體；細胞實驗已展現選擇性殺傷，但適用族群、體內安全性與療效仍待確認。

首批受試者完成30天安全性觀察後，REMIND試驗獲准由最多5人擴至15人；這項手術嘗試重建頸部淋巴引流，但目前仍只能回答安全性與可行性問題。

三款從零設計的微型蛋白可精準抓住不同螢光染料，並在活的人類細胞中支援超解析與螢光壽命成像；這套工具也把觀察蛋白互動，推進到可用染料啟動與控制的新階段。

數位分身、AI強化類器官與虛擬科學家正走向藥物開發前線；真正決定它們能否進入監管證據鏈的，不是模型有多新，而是能否可靠回答一個明確的生物醫學問題。