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醫療AI該管多嚴？《Nature Health》主張看它握有多少決策權

從院內診斷工具到患者自行使用的健康助理，兩位學者提出以「決策權限」衡量風險，讓監管強度跟著AI影響真實醫療選擇的能力而變。

研究人員分別以間皮素與NECTIN2辨識癌細胞，將CD3啟動訊號和CD28共刺激訊號送進T細胞；體外結果顯示雙陽性腫瘤較易遭殺傷，但離動物安全性驗證及人體試驗仍遠。

這套處方醫材將組織容納、動力旋切與經陰道取出整合於同一系統，試圖縮短大型子宮的取出流程；但四分鐘的中位時間僅見於公司摘要，完整臨床數據仍待公開。

這款瞄準Hippo癌症訊號的口服候選藥，正於間皮瘤與其他晚期實體腫瘤患者中接受首次人體檢驗；十月公布的早期結果，關鍵不只在有無腫瘤反應，更在安全性與可用劑量。

中國一項15人早期研究將測試單次輸注的PICX療法，探索能否省去體外製備CAR-T細胞的流程；但藥物靶點與關鍵技術細節尚未公開，現階段重點仍是劑量與安全性。

面對尚無核准疫苗的邦迪布焦病毒，Moderna候選疫苗mRNA-1469在加拿大首度進入人體；這場第一期試驗要證明的不是防疫成效，而是能否安全地走向疫區研究。

研究團隊把偏向活化抗癌免疫細胞的IL-2變體裝進長雙歧桿菌，使藥物在腫瘤內局部釋放；小鼠試驗顯示可增強多種治療，但距人體應用仍有安全與生物控制關卡。

這項國家級計畫要把分散的臨床、基因與分子資料接上超級運算，縮短藥物與診斷走向病人的時間；真正考驗則在資料品質、隱私與臨床驗證。

依循C-TIRADS特徵逐項評分的模型，在303個結節影像上改善兩名醫師的良惡性判讀；但病例偏向惡性、讀片流程未充分盲化，距離臨床常規使用仍有關鍵驗證缺口。

研究團隊從100人的整夜腦波中辨識疾病相關訊號，並在患者間找出對應腦脊髓液標記的分群；成果為非侵入式評估提供線索，卻還不能用來篩檢早期疾病。

pghi-4干擾細菌細胞壁重塑，使萬古黴素更容易接觸標靶，並在多株臨床分離菌與小鼠敗血症模型中增強藥效；但距離人體治療仍有毒性、選擇性與劑量等關卡。

四種小鼠在相同環境下接受同一種致癌物，581個肝腫瘤卻在形成速度、驅動突變與基因組穩定性上顯著分岔；研究凸顯先天遺傳差異可能改寫癌症的演化選擇，但能否推及人類仍待驗證。