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AI輔助選出的抗癌組合進入人體：HLX-4310首名患者用藥

Healx把表觀遺傳與mTOR抑制策略帶進復發或難治型肉瘤早期試驗；這是AI藥物探索的一次臨床考驗，但目前尚無人體安全性或療效數據。

小鼠與死後人腦研究顯示，受損粒線體會堆積在神經突起內；溶小體雖趕來清除，卻因降解失靈而留下新的病理結構。

人類腦組織與Dravet症候群小鼠研究把神經元釋出的DNA、微膠細胞發炎和反覆癲癇串成一條路徑；抑制cGAS可減輕小鼠發作表型，但距離臨床治療仍有關鍵問題待解。

Evaxion以演算法尋找T細胞表位、改造病毒抗原，試圖同時攔截巨細胞病毒的多個生命階段；小鼠結果支持其設計方向，但距人體試驗與保護效力仍有長路。

新系統瞄準低濃度荷爾蒙與毒物分析，宣稱靈敏度最高提升五倍、耐受複雜基質的時間延長；不過現有數據主要來自廠商測試，臨床實驗室仍須依個別檢驗項目完成驗證。

從修正DNA到改寫RNA，多家生技公司正把α1-抗胰蛋白酶缺乏症推向基因醫療前線；兩項計畫已取得美國臨床試驗許可，但人體證據仍相當有限。

343人腹部整形術後試驗顯示，兩種劑量均能改善48小時疼痛，高劑量並減少救援性鴉片用藥；不過療效主要來自單一手術模型，安全性與比較優勢仍待三期研究確認。

Google以Fitbit招募近1.4萬人測試五種對話代理；主動追問的系統在鑑別診斷上優於一般聊天模式，但關鍵結果只建立在少數自述就醫診斷者身上，尚不足以取代醫師。

小鼠研究發現，TRF2會在肌肉幹細胞不同狀態間動態變化，並維持其基因調控網路；失去這項蛋白後，細胞未必死亡，卻可能忘記自己該如何修補肌肉。

研究團隊以結構預測和蛋白質工程改造AI衍生的腺嘌呤鹼基編輯器，在部分測試位點把效率提高至36倍，並降低旁觀者編輯；但成果仍停留在細胞與前臨床驗證階段。

小鼠研究揭示，腸道菌群可經由膽酸調節肝臟巨噬細胞，左右奈米藥物是被肝臟攔下，還是抵達腫瘤；這項發現也為藥物遞送研究添上一個過去常被忽略的變因。

首度人體試驗以CRISPR改造捐贈者造血幹細胞，嘗試讓移植後的血液系統避開抗CD33藥物攻擊；30名患者均如期植入，但療效、長期安全性與可及性仍待更大研究回答。