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同樣的DNA損傷，腫瘤卻走上不同道路：遺傳背景改寫癌症演化

研究人員在四種遺傳背景不同的小鼠中重複誘發肝腫瘤，發現先天基因差異會左右癌細胞選擇哪些驅動突變、是否複製整套基因組，以及哪些早期細胞族群得以存活。

新系統可半自動標示腎臟與脾臟尺寸，並以150人的既有影像完成效能驗證；但它協助的是量測流程，不是自動診斷，對異常病例的證據也仍有限。

以逾87萬組影像與報告訓練的新模型，把預測拆解為臨床可辨識的放射學概念；跨美國、西班牙與越南資料的測試顯示，透明度也能成為找出偏誤、修正模型的工具。

新公司將已完成小型第二期試驗的mGluR調節劑推向跨國Phase 2b；資產與臨床能力已重新整隊，但療效仍須在更大、設計更明確的研究中證實。

兩項研究把CRISPR從精準改寫基因，轉成由致癌RNA啟動的細胞清除工具；它已能分辨HPV、KRAS、EGFR與TP53異常，但遞送與全身安全性仍是走向治療的硬門檻。

FDA受理首件以電腦模擬預測藥物性肝損傷的ISTAND意向書，為小分子藥物安全評估開啟新路徑；但模型尚未取得資格，也不能取代既有試驗。

這筆現金加股票交易把低溫保存液與細胞處理工具納入Repligen版圖；當細胞療法走向商業化，競爭正從生物反應器延伸至細胞能否安全保存、運送與重新使用。

PRMT5與SOS1抑制劑將由新成立的Kaveri推進全球試驗；Lupin保留逾八成股權，但療效、安全性與後續資金仍未有足夠細節可供判斷。

LITMUS研究以肝臟切片為共同基準，比較多種血液與影像工具；結果顯示，辨識高風險脂肪性肝炎以血清指標較突出，判定晚期纖維化與肝硬化則由彈性成像領先，但沒有一項檢查能包辦所有臨床問題。

青少年第三期試驗顯示，口服tinlarebant不僅減緩視網膜病灶擴張，與毒性物質累積相關的自體螢光訊號也趨於穩定；不過視力效益、長期安全性與FDA審查結果仍待釐清。

一項300人、多中心隨機試驗顯示，Retina4IRD可把專科醫師的前五項基因診斷準確率由67.3%提高至88.5%；它的角色不是取代定序，而是在昂貴而複雜的遺傳檢測前，提供更聚焦的判斷方向。

小鼠與肺癌檢體研究指出，腫瘤纖維母細胞製造的補體C3，可阻擋免疫抑制性髓系細胞進入腫瘤，並與較佳的抗PD-1反應相連；血液中的C3卻沒有同樣作用。