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Sobi押注罕見T細胞淋巴瘤，最高5.8億美元接手lacutamab全球權利

Innate Pharma以授權交易換得第三期試驗所需資源，Sobi則取得一款鎖定KIR3DL2的後期抗體；真正的考驗，是能否把早期臨床訊號轉化為加速核准與確認性證據。

四款大型語言模型接受24篇乳癌與病毒研究的結構化評讀測試；GPT-5系列的整體一致性分布接近領域專家，但方法學判讀、全文矛盾與小模型幻覺，劃出了自動化證據審查的邊界。

研究人員以基因組模型設計完整病毒序列，從285個候選者中驗證16種可感染大腸桿菌的噬菌體；成果跨過電腦預測與生命功能之間的門檻，但離臨床治療仍遠，病毒設計的治理也正面臨壓力。

研究團隊把胜肽固定在奈米孔上，一面反覆量測、一面逐顆切除胺基酸，已能辨別單點替換、轉譯後修飾與非天然殘基；但距離直接分析複雜生物檢體，仍有一段工程化路程。

第二期隨機試驗顯示，大麻素合劑可迅速緩解安寧療護資格失智者的躁動，效果延續至12週；但結果目前主要來自會議公布，安全性差距與適用範圍仍須完整論文檢驗。

跨時序多體學研究描出癌細胞落腳肺部後的接力機制：少數細胞先以PHGDH相關狀態躲過清除，隨後由巨噬細胞打造免疫保護區；阻斷任一階段都能壓低小鼠轉移生長。

一項僅招募一人的客製化基因治療，在動物毒理警訊尚未充分釐清下進入人體；受試女童死亡後，試驗登錄、論文與資金揭露仍未呈現完整經過。

157人的第二期試驗顯示，intismeran加上pembrolizumab的無復發優勢延續至五年；訊號令人鼓舞，但小型試驗尚不足以確立存活利益或改寫治療標準。

逾2.8萬名患者的全國資料顯示，脆弱高齡者、年輕女性與弱勢地區居民尤其容易循緊急住院途徑進入診斷；結果凸顯非特異性症狀與醫療可近性共同形成的早期發現缺口。

首套棕鼠端粒到端粒組裝結合八個常用實驗品系，納入過去參考基因組遺漏的序列與基因；它有望提升疾病變異的定位能力，但距離證明模型更能預測人體反應仍有一段路。

三期試驗雖成功提高患者血中焦磷酸鹽，卻未改善佝僂病影像或生長指標；BioMarin最終停止所有適應症開發，也讓一年前斥資2.7億美元收購的核心資產提前退場。

實驗性小分子CS18鎖定參與DNA修復與腫瘤訊號的TopBP1蛋白，在前臨床研究中增強PARP抑制劑作用，也讓抗藥性肺癌細胞重新對奧希替尼產生反應；距離人體試驗仍有關鍵藥理與安全問題待解。