修復DNA的好基因失控後，反而露出癌細胞破綻
EXO1原本是維護基因組的分子剪刀，過量時卻會割傷新生DNA；這項發現把部分沒有BRCA缺陷的腫瘤，帶進可被既有藥物重新檢視的範圍。
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共 588 篇，依發布時間排序。
出生前的表觀遺傳訊號，可能牽動嬰兒腸菌與早期神經發展
一項追蹤嬰幼兒的研究把臍帶血甲基化、第一年腸道菌相與三歲行為量表連在一起；它提示自閉症與ADHD風險或許不是單一路徑，而是在基因調控、免疫與微生物之間逐步成形。
KRAS不再牢不可破：胰臟癌標靶藥在晚期試驗延長存活
一項第3期臨床試驗把胰臟癌最棘手的分子開關推進可治療範圍；結果令人振奮，但核准、可近性與耐藥問題才剛要接受真正考驗。
為何有人對Ozempic類藥物反應較弱？研究把線索指向PAM基因變異
GLP-1藥物改寫糖尿病與減重治療版圖，但一項跨人類、動物與臨床試驗資料的研究提醒：療效差異可能不只是意志或劑量問題，也可能藏在調節腸泌素訊號的基因裡。
AI設計泛冠狀病毒疫苗首度完成人體測試，安全性初步過關
這項早期試驗把「追著變異株更新」的疫苗思路，推向瞄準整個病毒家族的防線；免疫反應已被看見，真正的保護力仍待更大規模研究回答。
減重針之外，GLP-1藥物與乳癌預防線索浮現
一項逾11萬名女性的回溯研究把熱門代謝藥物推向腫瘤預防討論核心；訊號清楚但答案尚早，下一步要靠前瞻試驗分辨藥物、體重與癌症風險之間的真正關係。
Kresladi獲FDA加速核准，罕見免疫缺陷迎來首款基因療法
這項核准把嚴重LAD-I治療推向自體造血幹細胞基因修復，但臨床效益仍須由長期追蹤與上市後研究補上答案。
阿茲海默症不只在斑塊裡：小鼠研究指向一個細胞內壓力開關
ETH Zurich團隊把焦點轉向腦細胞內失控聚集的GRK2蛋白，並以實驗化合物在小鼠中阻斷連鎖傷害；這不是臨床療效的證明，卻為阿茲海默症藥物開發補上一條值得嚴肅檢驗的新路徑。
語言的遠古開關：尼安德塔人也共享的人類基因線索
一小群不編碼蛋白的DNA調控區，可能早在現代人與尼安德塔人分家前，就替語言能力鋪下神經發育的底層條件。
芬太尼疫苗把防線推到大腦之前
Scripps Research的小鼠研究顯示，一種實驗性疫苗可誘導抗體攔截芬太尼及多種變體，為過量風險提供預防式想像；但它距離人體使用仍有臨床試驗、適用對象與公共衛生部署的考題。
「逆轉老化」走進眼科臨床：ER-100首名受試者完成給藥
Life Biosciences將部分細胞重編程推向人體安全性試驗，瞄準青光眼與缺血性視神經病變；這一步重要，但離證明恢復視力仍有一段科學與監管路要走。
藏在X染色體上的線索，改寫一種罕見運動障礙的診斷圖譜
一個過去主要被視為免疫相關的基因，如今被連上神經訊號失衡與痙攣性共濟失調；這項發現提醒人們，罕病診斷的答案有時不在熟悉的候選名單裡。