一枚貼片同時追蹤血清素與葡萄糖:微針感測走進活動中的身體
無電池無線微針在自由活動大鼠身上連續運作12小時,記錄壓力、進食與晝夜節律相關的分子波動;從動物實驗走向人體監測,仍有準確性、耐久性與臨床意義等關卡。
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無電池無線微針在自由活動大鼠身上連續運作12小時,記錄壓力、進食與晝夜節律相關的分子波動;從動物實驗走向人體監測,仍有準確性、耐久性與臨床意義等關卡。
ProSense獲准用於特定高齡、低風險乳癌患者後,首座美國研究中心正式就位;這項五年追蹤將檢驗免除手術切除的代價,是否落在可接受範圍內。
新藥同時作用於正腎上腺素、多巴胺與血清素傳訊系統,為六歲以上兒童及成人增加一種每日一次的選擇;但兒童自殺意念、食慾下降與刺激劑濫用風險,也被列入最醒目的安全警語。
136名患者的六個月合併分析未見腦水腫型ARIA,影像異常率為4.4%;然而治療組與安慰劑組尚未分開,安全優勢與療效都不能就此定論。
在100人、為期24週的隨機試驗中,雙重受體促效劑pemvidutide顯著降低重度飲酒日,多項次要指標也指向一致效果;但胃腸道副作用、有限樣本與尚未同儕審查的頂線數據,仍為後續驗證重點。
專家委員會沒有被改版後的統計結果說服;這項非約束性表決,讓Capricor在8月22日審查期限前面臨更陡峭的核准障礙。
人類專家督導的多代理AI,從逾50 TB睡眠訊號提出並執行五項研究;其中,大腦與心臟等生理網絡耦合減弱,與日後帕金森氏症及阿茲海默症診斷相關,但尚不足以用於臨床預測。
RP1合併Opdivo在單臂試驗中錄得33.6%反應率,但FDA認為評估方法混入直接注射的局部效果,也無法釐清兩種療法各自的貢獻;這場證據標準之爭將交由專家委員會審視。
SIE平台將催化核酶與RNA原料分成兩個元件,既能製造化學修飾的長鏈環狀RNA,也能回收催化元件;細胞與小鼠實驗顯示產物可正常表達蛋白,但工業規模的純度、成本與安全性仍待驗證。
MIRA不只回答醫療問題,還能在虛擬電子病歷中問診、開檢查、判讀結果並安排治療;逾500宗回溯病例顯示其潛力,也暴露檢驗使用、比較規模與真實世界驗證的關鍵缺口。
兩種p-tau217血液檢測在39名無失智症狀的唐氏症成人中,辨識腦內類澱粉蛋白的準確率達九成;結果可望簡化臨床試驗招募,但專屬判定門檻仍待大型研究驗證。
Spectrum-FISH從新鮮組織擷取RNA並保留原始座標,以螢光解碼呈現mRNA、微RNA與RNA甲基化的空間差異;小鼠腦與人類大腸直腸活檢結果展示潛力,但距離常規診斷仍需更大規模驗證。