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胰臟癌二線治療跨出標靶一步：daraxonrasib延長整體存活

近500名曾接受治療的轉移性胰管腺癌患者中，口服RAS抑制劑將中位存活期由化療組的6.7個月提高至13.2個月；美國FDA已受理申請，但療效持續性與完整安全資料仍待追蹤。

TIXiMED以健康成人展開28天第一期試驗，為進入第一型糖尿病患者研究鋪路；新機制能否保護胰島β細胞，目前仍遠未獲得臨床證實。

687人試驗顯示，每日一次的ralinepag可延後疾病惡化，並改善心臟壓力指標與步行距離；但停藥比例偏高、部分中國試驗資料遭排除，仍是審查焦點。

在100組跨科、連續多次的模擬診療中，Google的AMIE能提出更精準、較貼近指引的照護計畫；但文字情境裡的勝出，尚不能證明它能安全照顧真實病人。

三份最終指引要求試驗設計回到個別疾病與藥物的科學風險，減少缺乏依據的排除條件；改革有望讓研究族群更接近真實患者，但建議本身不具法律強制力。

mFLUSIVA成為美國首款獲准的季節性mRNA流感疫苗；大型試驗顯示病例數較標準劑量疫苗少約27%，但65歲以上族群仍須以後續研究確認臨床效益。

509人隨機試驗顯示，雙藥療法在48週病毒抑制率上達到對三藥療法的非劣性標準；結果支持簡化用藥，但尚不能解讀為安全性更佳或適合所有患者。

Sobi以首筆7,500萬美元與里程碑付款支持lacutamab跨入後期開發；交易解開資金瓶頸，但加速核准仍取決於監管審查及確認性試驗。

全球首三名受試者已接受這款標靶α粒子療法；它試圖把輻射更集中地留在腫瘤、加快腎臟清除，但目前僅進入劑量探索，尚無人體療效或安全性結果。

研究團隊同步改寫造血幹細胞的KIT表位與BCL11A調控區，讓治療細胞躲過抗體清除並在體內逐步增加；小鼠結果為低毒性移植開路，但距離人體應用仍有多道安全與製程關卡。

英國醫療團隊已為3名兒童及青少年進行單眼視網膜下基因治療，嘗試補回正常BBS10基因；這項首度人體應用仍屬醫師主導的有限治療計畫，尚不能視為臨床試驗成功或獲准上市。

Arovella在策略檢討後把資源聚焦於iNKT細胞平台；首個CD19標靶候選療法即將進入一期試驗，但安全性、可持續性與初步抗癌活性都尚待人體資料回答。