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失智躁動不必急著疊加藥物：加拿大試驗檢驗結構化照護

一項涵蓋185人的隨機試驗顯示，先以個人化非藥物措施介入、再依流程逐步用藥，可在治療初期減少精神科多重用藥；但到第12週差距已不顯著，尚不足以改寫長期照護標準。

在尋求新資金之際，Ensoma把鐮刀型細胞病與腫瘤研究按下暫停鍵，押注已進入一期／二期試驗的體內造血幹細胞療法；這項收縮也讓EN-374的早期臨床數據成為平台能否續航的關鍵。

二十多年來最大幅度的臨床試驗法規改革，為低風險研究與部分變更加開快速通道；換來的另一面，是公開註冊、結果揭露與受試者溝通從倡議走向法律責任。

從285套合成設計中，研究團隊驗證出16種能感染並殺死大腸桿菌的噬菌體；混合使用後，更在實驗室演化試驗中攻破原型噬菌體束手無策的抗性。

新資金將支持STC-1010完成劑量遞增、擴大受試者隊列並籌備下一項候選療法；然而現有臨床訊號僅來自少數患者，尚無法排除化療本身的效果。

這款口服核苷酸類似物已在比利時展開一期試驗，先檢驗健康志願者的安全性與藥物動力學；能否治療慢性E型肝炎，仍須等待患者試驗回答。

這家臨床階段公司擬向RAIN基金會進行4億美元私募，並保留再募4億美元的權利；交易可能大幅稀釋原股東，資金與代幣又高度集中於同一生態系，使藥物研發、公司治理與資產流動性同時成為焦點。

從市場情報、醫師行銷到供應鏈與法務，Veradermics正為緩釋口服minoxidil建立商業骨架；然而關鍵確認性試驗尚未揭曉，招募動作代表的是上市準備，而非監管結果已成定局。

單次關節內注射未能改善疼痛與膝部功能，兩項主要指標皆與安慰劑相近；Kolon TissueGene將等候另一項三期試驗結果，再決定TG-C去向。

新資金將支應IDP-001早期臨床開發；這款同時辨識EGFR與鄰近腫瘤抗原的抗體藥物複合體，能否擴大鱗狀癌治療窗口，首先要通過安全性與劑量測試。

ASPIRO早期試驗累計已有15人接受sasineprocel；最新兩組首度採用冷凍保存、到院解凍即可注射的製劑，跨出的主要一步是製造與臨床配送，而非療效定論。

Amivantamab在既有治療失敗患者中錄得42%腫瘤反應率，為治療選擇有限的晚期頭頸癌帶來新路徑；但證據仍來自早期單臂試驗，優先審查也不等同核准。