Archive
1250 مقالة مرتبة حسب وقت النشر.
سيجمع برنامج AEGIS بين التحرير القاعدي والتحرير الأوّلي والتوصيل الموجّه إلى نخاع العظم، في محاولة لاستخدام إطار مشترك للتصنيع وعلم السموم والتجارب السريرية من أجل تطوير علاجات تُعطى مرة واحدة بسرعة لطفرات فائقة الندرة مختلفة؛ والهدف هو علاج 10 أطفال خلال خمس سنوات، وليس نتيجة مثبتة بالفعل.
لدى مرضى الساركوما العظمية الذين استمر لديهم المرض في الانتكاس أو التفاقم بعد خطين علاجيين على الأقل، تفوّق risvutatug rezetecan للمرة الأولى على العلاج الكيميائي في تجربة عشوائية من المرحلة الثالثة؛ ومن المتوقع أن تبدأ إجراءات تقديم طلب في الصين، لكن حجم الفعالية ومدى نضج بيانات البقاء والبيانات الكاملة للسلامة لا تزال بانتظار النشر.
تُطلق بذرة دوائية من الألياف النانوية ببطء عاملين محفزين للمناعة داخل الورم، وأظهرت بعد دمجها مع العلاج الإشعاعي قدرة محتملة على حصر الدواء موضعيًا؛ لكن النتائج لا تزال مقتصرة على فئران مصابة بسرطان الثدي الثلاثي السلبي، ولا تزال هناك عقبات تتعلق بالتصنيع والسلامة قبل الوصول إلى التجارب البشرية.
يستهدف ISM6331 عوامل النسخ TEAD الواقعة في المصب ضمن مسار إشارات Hippo، وقد اختيرت تجربته الأولى على البشر لعرض شفهي سريع في ESMO؛ لكن بيانات السلامة والجرعات والفعالية المضادة للأورام لم تُنشر بعد، وسيبقى الاختبار السريري الحقيقي رهناً بعرض البيانات في أكتوبر.
بعد تلقي 22 طفلًا تتراوح أعمارهم بين سنتين و11 سنة علاجًا وقائيًا لمدة عام، لم تتكرر نوبات الوذمة الوعائية الوراثية لدى معظمهم؛ وتستعد CSL لتقديم طلب لتوسيع دواعي الاستعمال، لكنها لم تنشر بعد تفاصيل معدلات النوبات والأحداث الضارة.
أدخلت Akeso الجسم المضاد المقترن بدواء والموجّه إلى HER3، AK138D1، في تجربة للعلاج الأحادي وللعلاج المركب مع ivonescimab، تشمل مرضى سرطان الرئة غير صغير الخلايا المتقدم في خط العلاج الأول وبعد فشل العلاج؛ وهذه الدراسة التي تضم 265 شخصًا لا تزال في بدايتها، وما تجيب عنه حاليًا هو السلامة والاستجابة الأولية، لا التفوق في الفعالية.
أظهرت دراسة استعادية في أربعة مستشفيات صينية أنه بعد مواءمة بيانات كل مركز، يمكن لنموذج لغوي كبير تحديد المرضى الأكثر عرضة لخطر الإصابة الحادة بالكلى بدقة، وتقديم تفسيرات فردية للمخاطر؛ لكن ما إذا كان يستطيع تحسين نتائج العلاج فعليًا يظل سؤالًا يتطلب تجارب استباقية.
استخدم فريق من جامعة كاليفورنيا في سان دييغو عرق طرف الإصبع لقياس ليفودوبا بصورة متواصلة، وكانت النتائج مقاربة لفحوص الدم المخبرية؛ وقد تساعد هذه التقنية على تقليص فجوة المعلومات عند تعديل العلاج، لكنها لا تزال بحاجة إلى تحقق على نطاق أوسع قبل استخدامها في القرارات السريرية والإعطاء الآلي للدواء.
أظهر مثبط HIF-2α casdatifan استجابات ورمية مستدامة لدى مرضى سرطان الخلايا الكلوية ذي الخلايا الصافية المتقدم، وقد تصبح التغيرات في الإريثروبويتين في الدم أيضًا مؤشرًا على الفعالية الدوائية؛ لكن بيانات المرحلة الأولى الصغيرة وأحادية الذراع لا تكفي بعد لإثبات تفوق الفعالية.
بعد إعادة تحليل 414 خزعة تشخيصية من تجربة من المرحلة الثالثة، وجد فريق البحث أن المرضى ذوي الكثافة الأعلى من الخلايا الورمية قد يستفيدون من العلاج الكيميائي الإشعاعي قبل الجراحة مع إضافة إرينوتيكان؛ لكن نتيجة التقسيم اللاحق هذه لا تزال غير كافية لتغيير التدبير السريري.
صحّح فريق بحثي معالجة الرنا المرسال في الخلايا الورمية باستخدام نظام Cas13 قابل للبرمجة، ما أعاد عرض المستضدات عبر MHC-I وعزّز علاج نقاط التفتيش المناعية لدى الفئران؛ ولم تدخل هذه الاستراتيجية بعدُ مرحلة التجارب البشرية، فيما لا تزال آلية التوصيل والسلامة طويلة الأمد بحاجة إلى توضيح.
أظهرت تجربة عشوائية أُجريت في أنحاء الولايات المتحدة أن المشاركين الذين واصلوا استخدام الجسم المضاد لـIgE اجتازوا تحدي الجرعات العالية لثلاثة أطعمة بمعدل أكبر؛ غير أن الفارق نجم أساسًا عن كثرة الآثار الضارة وحالات الانسحاب مع العلاج المناعي الفموي، وليس عن تفاوت كبير في الفعالية بين من أكملوا العلاج.