Archive
1250 مقالة مرتبة حسب وقت النشر.
رفع فريق البحث أولًا استقرار الإنزيم باستخدام ProteinMPNN، ثم أعاد تشكيل وظيفته عبر التطور المستمر؛ وأظهر البروتياز الناتج انتقائية أعلى تجاه بروتين ataxin-2 المرتبط بالتنكس العصبي، لكن العمل لا يزال حاليًا إثباتًا هندسيًا على مستوى الخلايا وفي المختبر.
تُظهر تجربة من المرحلة الثالثة أن sonesitatug vedotin يمكنه تحسين البقاء الكلي لدى مرضى سرطان المعدة المتقدم الإيجابي لـCLDN18.2؛ لكن البيانات الكاملة لم تُنشر بعد، كما أن البقاء دون تفاقم المرض لم يبلغ دلالة إحصائية.
يستعد deramiocel للخضوع لمراجعة لجنة خبراء، لكن FDA خلصت إلى أن التجربة المحورية لم تحقق أياً من نقاط النهاية المحددة مسبقاً للفعالية؛ فيما تردّ الشركة المطوّرة بأن الخلاف نابع من اعتماد المراجعة على مسودة تحليل قديمة.
جمع فريق البحث بين نماذج بُنى البروتينات والدلائل التطورية لإنشاء نوكلياز مصغّر موجّه بالـRNA لم يسبق رصده في الطبيعة؛ وأظهرت بعض نسخه أداءً لا يقل عن البروتين الطبيعي في البكتيريا والنباتات والخلايا البشرية، لكن زيادة النشاط قد تترافق أيضاً مع مزيد من التأثيرات خارج الهدف.
تحاول الخوارزمية الجديدة توفير تقييم أكثر تخصيصًا للدورات غير المنتظمة وبيانات درجة الحرارة التي تتضمن قدرًا أكبر من التشويش، من دون خفض فعالية منع الحمل؛ لكن البيانات المنشورة لم تكشف بعد عن الحجم الكامل لعملية التحقق أو نتائج المجموعات الفرعية.
تدفع هذه الصفقة النقدية بالكامل بـFB102، الذي لا يزال في مرحلة سريرية مبكرة، إلى واجهة صفقات الاستحواذ في مجال الأدوية المناعية؛ ولا تشتري argenx استطبابًا واحدًا فحسب، بل تخطط لاستهداف أمراض متعددة من خلال التدخل في الخلايا التائية والخلايا القاتلة الطبيعية المسببة للمرض.
سمحت FDA بإجراء أول تجربة على البشر لعلاج يستخدم التحرير الجيني لتعديل الخلايا التائية التنظيمية الذاتية للمريض، في ثلاث فئات من السرطان النقيلي؛ وسيتمثل الاختبار الحقيقي في قدرته على إزالة التثبيط المناعي للورم من دون الإخلال بالتوازن المناعي في الجسم بأكمله.
يتعلم Pathology-o3 من مسارات التكبير والتحريك والتوقف لدى اختصاصيي علم الأمراض «أين ينظر أولًا، ولماذا يُعد ذلك مهمًا»، وقد أظهر معدل استدعاء مرتفعًا في اختبار نقائل سرطان الجهاز الهضمي إلى العقد اللمفاوية؛ غير أن محدودية المهام ونقص البيانات الخارجية لا يزالان لا يدعمان استخدامه في التشخيص الروتيني.
تُظهر النتائج الأولية لتجربة من المرحلة الثالثة أن العلاج المناعي الجاهز للاستخدام، الذي يستهدف BCMA وGPRC5D في آن واحد، قد يدفع الأجسام المضادة ثنائية الخصوصية إلى مراحل علاجية أبكر؛ غير أن وسطي مدة البقاء وتفاصيل السلامة لم يُعلنا بعد.
يعمل الباحثون على تحويل تقنية التثقيب الكهربائي غير العكوس إلى قسطرة مرنة في محاولة لاستئصال الخلايا المصابة في الطبقة الأعمق من بطانة المثانة، ثم إتاحة تجدد الأنسجة السليمة؛ ولا يزال هذا المشروع المدعوم من NIH في مرحلة التطوير قبل السريري، وسيبدأ باختبار السلامة والفعالية باستخدام مثانة على رقاقة منشأة من خلايا المرضى.
ترى FDA أن الدلالة الإحصائية للفعالية وحجمها مسألتان تخضعان للمراجعة الجوهرية، وليستا عائقًا إجرائيًا يحول دون تقديم الطلب؛ وفي الوقت نفسه، استعادت Gossamer Bio الحقوق العالمية، لكن قبول الطلب للمراجعة، وصولًا إلى الموافقة عليه، سيظل مرهونًا بفحص مجمل الأدلة.
تُظهر النتائج الأولية لدى 18 مريضة قابلة للتقييم أن إضافة العلاج الجيني بـIL-12، المُعطى موضعيًا، إلى العلاج الكيميائي وبيفاسيزوماب ارتبطت بانخفاض الآفات المتبقية المجهرية وارتفاع معدل تصفية الحمض النووي الورمي المتداول؛ لكن العينة محدودة، وما إذا كان ذلك سيترجم إلى تأخير الانتكاس أو إطالة البقاء لا يزال بانتظار نتائج التجربة الكاملة ودراسة المرحلة الثالثة.