幹細胞輸注瞄準自閉症兒童:未核准療法在美國擴張,監管與證據缺口同步浮現
當家長在漫長照護路上尋找任何可能的出口,昂貴的臍帶幹細胞輸注正被包裝成希望;但現有臨床證據尚未支持常規使用,監管警訊也比療效承諾更清楚。
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當家長在漫長照護路上尋找任何可能的出口,昂貴的臍帶幹細胞輸注正被包裝成希望;但現有臨床證據尚未支持常規使用,監管警訊也比療效承諾更清楚。
UC Berkeley團隊在產甲烷古菌中發現,通常代表「停止」的UAG密碼子有時會改讀為罕見胺基酸,讓生命最穩固的翻譯規則出現一道可測量的縫隙。
當人工智慧開始協助設計蛋白質、病毒片段與實驗流程,生物安全的焦點不只在模型本身,也落到一個更實際的瓶頸:誰能訂購、製造並留下可追溯的合成DNA。
AI醫材的安全問題,不只在模型準不準,也在資料進入模型前是否已被動過手腳。一篇arXiv預印本提出SAMD工具,試圖用大型語言模型協助找出可能導致誤診或錯誤治療的攻擊路徑。
一項跨越數百種植物的比較研究,將不會製造蛋白質的DNA重新放回演化舞台:那些長久保留下來的片段,可能正是調控作物性狀的古老旋鈕。
這項第一期人體試驗不會立刻回答能否治病,而是先追問一個更根本的問題:老化或慢性感染拖垮的免疫細胞,是否能被安全地代謝重設。
研究團隊以生成式蛋白設計造出大型單成分奈米籠,並用冷凍電顯確認其形態;它離臨床應用仍遠,卻讓人看見病毒外殼工程化的一種更可控做法。
胸膜間皮瘤不長成好測量的圓塊,而是沿肺壁鋪展;荷蘭團隊以逾萬張CT建立的ARTIMES,試圖把這個長年模糊的臨床判斷,改寫成更可驗證的體積變化。
MraZ蛋白平時像甜甜圈般聚合,卻必須彎折、鬆開部分結構,才能貼上DNA並調控細菌分裂基因;這項結構生物學研究把微生物增殖的起跑線,推近到原子尺度。
一筆最高23億美元的合作,讓BTK不再只是抑制劑的戰場;bexobrutideg能否用「移除蛋白」跨過抗藥性與免疫疾病門檻,將在三期試驗中接受檢驗。
Legend Biotech的LB2501在少數復發或難治淋巴瘤患者中出現深度反應,讓CAR-T能否從客製化細胞製造走向體內直接改造,重新成為臨床想像的焦點。
Zasocitinib不只是另一顆免疫藥物新藥;它把AI輔助分子設計推進到與已上市同類藥正面比較的臨床場景,也讓療效、耐受性與監管審查回到同一張考卷上。