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阿茲海默症發炎迴路裡，STING像被卡住的開關

一項來自Scripps Research的研究指出，腦內免疫反應之所以在阿茲海默症中難以熄火，可能與STING蛋白的化學修飾有關；這為抗發炎治療提供新線索，也提醒我們離臨床應用仍有距離。

一項《Nature Immunology》研究改寫了MHC I在抗癌免疫中的角色：癌細胞少了這張身分證，未必只是逃過殺手T細胞，也可能暴露於輔助T細胞引發的鐵死亡壓力。

SLAMF6 可能讓抗癌 T 細胞在戰場上逐漸熄火；阻斷這個自我啟動的分子訊號，為延長免疫攻勢提供了新的藥物靶點，但距離臨床證明仍有一段路。

Isomorphic Labs 稱其 AI 藥物設計管線正推向首次人體試驗；真正的問題不再只是模型能否設計分子，而是這些候選藥能否穿過臨床、安全性與監管的窄門。

一項《Cell》研究把阿茲海默症的部分風險，連到老化血液細胞累積的癌症驅動突變；這不是把失智症說成癌症，而是提醒科學家重新檢視血液、腦部免疫與慢性發炎之間的通道。

一項新研究把焦點從腦外斑塊移向細胞內運輸系統，提出amyloid beta與tau競爭微管位置的可能機制；它還不是定論，卻為長年難解的蛋白質關係提供了更具體的生物學路徑。

一項發表於《Radiology》的前瞻性研究顯示，阻斷膝部異常發炎血流的經動脈栓塞術，可讓多數退化性膝關節炎患者疼痛緩解至少一年；它不是治癒關節磨損的捷徑，卻可能改變手術前的治療階梯。

Ozempic、Wegovy這類藥物正從代謝醫學走向更複雜的行為科學；新研究提出一個耐人尋味但尚未定論的訊號：它們或許不是消除衝動，而是削弱衝動化為暴力的那一步。

一項針對臨床前藥理決策的新基準測試顯示，AI 代理能讀資料、跑流程，卻還難以穩定做出可被信任的藥物研發判斷。

FDA核准Hepcludex用於部分成人慢性丁型肝炎患者，為長年缺乏核准治療的感染症打開第一道監管入口；但加速核准也意味著，療效能否轉化為長期臨床受益，仍要由後續資料補上答案。

一項澳洲團隊研究把焦點從單純攻擊類澱粉蛋白，轉向修復血腦屏障的「排廢泵」；結果令人期待，但目前證據仍停留在實驗動物。

當家長在漫長照護路上尋找任何可能的出口，昂貴的臍帶幹細胞輸注正被包裝成希望；但現有臨床證據尚未支持常規使用，監管警訊也比療效承諾更清楚。