一名少年轉移性腎母細胞瘤無可偵測活癌，PRAME標靶T細胞療法將進早期試驗
歷經十年抗癌、腫瘤遍及多個器官後，一名少年接受個案特許的TCR工程T細胞治療，目前未檢出活性癌症；這項罕見而深刻的反應仍須由小型臨床試驗確認能否重現。
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AdvanCell募得3.15億美元，押注鉛-212療法與同位素量產
這筆超額認購的D輪融資，將推進PSMA標靶前列腺癌療法ADVC001，並擴充美國製造與同位素供應；真正的考驗，是早期療效能否在後期試驗重現。
膀胱內注入溶瘤免疫療法，三期試驗四分之三患者腫瘤完全消退
針對卡介苗治療無效的高風險非肌肉侵犯性膀胱癌，cretostimogene在單臂三期試驗帶來持久緩解與保留膀胱的可能；但缺乏隨機對照，療效優勢仍待直接驗證。
必揚醫藥募近2億元人民幣，AI設計藥物迎來臨床驗證關卡
超額完成的A輪融資將推進一款眼科滴眼液與第二代menin抑制劑；真正的考驗，是電腦生成與藥物動力學模擬能否轉化為人體療效。
從524萬組立體影像學會看腦：NeuroVFM跨進臨床分診測試
這套以20多年醫療現場資料訓練的模型，在156項診斷任務與一週前瞻性測試中勝過多個基準；但漏掉21名帶有關鍵影像發現的患者，顯示它距離獨立上線仍有一段路。
鎖定CD34送入CRISPR，脂質奈米粒子在小鼠體內改寫人類血液幹細胞
研究團隊讓帶有抗CD34抗體的脂質奈米粒子直達骨髓，在兩種人源化小鼠模型中持續重啟胎兒血紅素、改善嗜中性白血球生成；成果跨過體內遞送的一道門檻，但距離取代體外幹細胞治療仍有多重考驗。
癌細胞把KRAS訊號「轉大聲」：血液追蹤揭示胰臟癌抗藥路徑
44名接受daraxonrasib後病情惡化的患者中，逾半出現新的RAS路徑異常；最常見的不是KRAS二次突變，而是原有突變基因的擴增。
視神經脊髓炎復發率驟降：新一代抗CD20抗體三期試驗報捷
在91名AQP4抗體陽性患者的隨機試驗中，obinutuzumab β將復發比例由45.7%降至4.4%；結果強勁，但研究規模、追蹤時間與缺乏活性藥物對照仍限制其解讀。
PD-1與VEGF雙路徑合擊，晚期三陰性乳癌二期試驗八成患者有反應
Ivonescimab聯合化療在小型一線試驗中帶來持久療效訊號，且效果未明顯受PD-L1高低限制；然而單臂設計與高比例嚴重不良事件，使真正效益仍須交由隨機三期試驗確認。
兩度遭FDA擋下後，Replimune黑色素瘤病毒療法迎來公開審查
FDA將召集專家重新檢視RP1與nivolumab的合併療法；這場會議不只關乎一項癌症新藥，也將回答單臂試驗與腫瘤內注射能否充分證明全身療效。
Scribe基因調控降血脂藥進入人體試驗，擴大IPO募得1.287億美元
這家早期臨床公司押注以表觀遺傳方式長期關閉PCSK9，盼用一次療程降低壞膽固醇；資金已到位，真正的考驗將是2027年首批人體數據。
單次注射後熱潮紅降八成：長效NK3R抗體跨過第二期概念驗證
AbCellera公布92人隨機試驗的初步結果，ABCL635在四週內大幅降低更年期中重度熱潮紅，且未見嚴重不良事件；但完整數據尚未公開，療效能維持多久仍待確認。