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Theolytics擴建牛津研發據點,為溶瘤病毒療法THEO-260臨床開發增添空間
這家牛津大學衍生公司遷入5,500平方英尺的新設施,準備推進卵巢癌候選療法與後續實體腫瘤計畫;然而目前公開證據仍以臨床前研究為主,人體療效尚待試驗回答。
對研發中的溶瘤病毒療法而言,從實驗室走向跨國臨床試驗,不只需要一個有潛力的病毒載體,也考驗團隊能否同步擴充研究、分析與候選藥開發能力。英國生技公司Theolytics已遷入ARC Oxford的新設施,將此處作為推進卵巢癌候選療法THEO-260及拓展其他實體腫瘤計畫的主要據點。
英國生技產業協會指出,Theolytics在園區承租約5,500平方英尺空間。ARC Oxford目前聚集逾30家科學與科技機構;除實驗及辦公空間外,公司也可使用園區的研討、共同工作與交流設施。這次搬遷本身不是臨床里程碑,但顯示公司正為研發規模擴大配置基礎設施。
Theolytics於2017年自牛津大學衍生成立,核心技術Adenovo平台用於篩選及開發腺病毒型溶瘤免疫療法。這類療法的構想,是讓病毒優先感染並破壞腫瘤相關細胞,同時釋放抗原、引發免疫反應;THEO-260尤其鎖定富含基質、免疫抑制性較強的腫瘤微環境。
依公司公布的臨床前資料,THEO-260可殺死癌細胞及構成腫瘤基質的癌症相關纖維母細胞,並誘發針對腫瘤的免疫活化。相關研究包含卵巢癌患者樣本,但公司此次沒有公布新的人體療效、安全性或劑量資料,因此這些機制與臨床前結果能否轉化為患者受益,仍不能由搬遷消息推定。
THEO-260目前以兩種給藥途徑接受評估:OCTOPOD-IV試驗在英國、西班牙與加拿大採靜脈注射,OCTOPOD-IP則在美國德州大學MD Anderson癌症中心進行腹腔內給藥研究。前者登記為第一/二期初期試驗;兩項研究都面向晚期卵巢癌患者,將分別檢驗全身性與局部給藥能否在可接受的安全範圍內接觸腫瘤。
公司另稱已取得歐盟「展望歐洲」計畫800萬歐元資助,用於支持規劃中的卵巢癌第二期研究。新設施也將容納Adenovo平台擴充,以及大腸直腸癌等後續候選療法的開發;不過,下一個真正能判斷THEO-260前景的節點,仍是早期臨床試驗是否提出可解讀的安全性、病毒分布與抗腫瘤活性資料。