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Lupin把兩項癌症新藥裝進新公司:Kaveri承接臨床開發與募資

PRMT5與SOS1抑制劑將由新成立的Kaveri推進全球試驗;Lupin保留逾八成股權,但療效、安全性與後續資金仍未有足夠細節可供判斷。

By SURL BioNews

兩項已進入臨床階段的癌症候選藥物,如今有了一個專為它們募資與開發的新載體。印度製藥公司Lupin將PRMT5抑制劑LNP7457與SOS1抑制劑LNP8701分拆至美國新創Kaveri Therapeutics,希望藉由獨立公司的架構,引入外部資本並加快全球試驗。

交易由Lupin的全資子公司Lupin Inc.執行,Kaveri取得兩項計畫的獨家權利。Lupin公告僅稱公司將保有「重大股權」並提供種子資金;HDFC SKY援引交易所申報文件則指出,授權為永久性安排,Lupin以332,000股普通股取得Kaveri約82.2%股權,兩項資產估值合計160萬美元,交易已於7月20日完成。

LNP7457鎖定蛋白質精胺酸甲基轉移酶5(PRMT5),這種酵素參與基因表現與RNA加工,部分腫瘤可能因特定基因缺失或代謝背景而對PRMT5抑制更敏感。LNP8701則抑制SOS1;SOS1協助啟動RAS訊號,因此阻斷它被視為從上游干預RAS驅動癌症、並探索合併治療的一條路徑。

Kaveri表示,初期將聚焦肺癌、胰臟癌、卵巢癌及與中樞神經系統相關的實體腫瘤,並採取生物標記導向的開發策略。這意味著試驗不只要回答藥物能否縮小腫瘤,也須證明哪些分子特徵足以挑出較可能受益的患者。

Lupin稱,LNP7457與LNP8701分別曾在2025年及2026年美國臨床腫瘤學會年會公布正面臨床數據。不過本次公告沒有交代受試者人數、劑量、反應率、不良事件或試驗分期,也未提供下一項試驗的啟動時間;目前資訊不足以比較兩藥與同類療法的療效或安全性。

這次分拆並非把資產完全出售,而是把研發風險與募資需求集中到一間獨立公司。Kaveri將由執行長Kristi Jones與醫務長Robert Pierce領導,並另行尋求臨床開發資金。Lupin仍握有多數股權,未來能否真正分擔成本、吸引專業投資者並推進更具說服力的試驗,將取決於融資條件及後續完整臨床數據。

References

  1. Lupin
  2. HDFC SKY