LifeMine募得1.88億美元，重啟真菌基因體尋藥引擎

真菌曾帶來青黴素、環孢素等改變醫療的分子，如今LifeMine Therapeutics想把這種偶然發現改造成可系統搜尋的工程。據Fierce Biotech報導，公司完成1.88億美元E輪融資，投資者包括Bill Gates、Jeff Bezos與RA Capital，資金將用於重新推進一度收縮的真菌基因體尋藥平台，以及臨床階段免疫抑制劑LIFE-001。

LifeMine累積了約十萬株真菌的定序資料，並從中整理出約1,200個潛在藥物標靶。它要找的並非治療真菌感染的藥，而是真菌在漫長演化中製造、可作用於人類蛋白質的生物活性小分子。這套「由上而下」的方法先從人類疾病標靶出發，再回頭搜尋真菌基因簇可能編碼的天然分子，試圖觸及傳統化學篩選不易處理的標靶。

新資金也將導入AI代理，讓軟體分工處理基因體搜尋、候選分子排序及實驗規劃。這項用途比籠統的「AI製藥」更具體：模型面對的是LifeMine自建的真菌基因與生物合成資料，而非只從公開文獻推測答案。不過，公司尚未公開AI代理的預測準確率、前瞻性實驗命中率，或1,200個標靶中有多少已獲細胞與動物試驗驗證；平台能否穩定產出藥物，仍不能由資料規模或融資金額代替證明。

目前最接近臨床驗證的是LIFE-001。這是一款經設計的鈣調神經磷酸酶抑制劑，預定發展於免疫介導疾病與器官移植排斥。這類藥物可壓低T細胞活化，早已是移植醫學的重要工具；LifeMine的關鍵任務，是證明新分子能否在維持免疫抑制作用的同時，提供足以支持長期使用的安全性、暴露特性或給藥便利性。

ClinicalTrials.gov資料顯示，LIFE-001的一期試驗正在招募健康成人，預計納入160人，研究單次與多次遞增劑量下的安全性、耐受性、藥物動力學及藥效學。登錄方案涵蓋10至1,500毫克的單次劑量，以及每週一次或每週兩次的重複皮下注射；試驗於2025年4月7日啟動，估計2026年11月13日完成。

這項登錄也替融資消息劃出清楚界線：LIFE-001目前仍是在健康受試者中建立劑量與安全性基礎，尚未提供移植患者的抗排斥療效證據。對LifeMine而言，1.88億美元買到的是重新啟動平台與推進臨床的時間；真菌基因體能否成為可重複的藥物來源，最終仍要由候選分子的實驗命中率，以及LIFE-001後續患者試驗的風險效益來回答。