InduPro募得7,700萬美元，雙標靶ADC首度進入人體試驗

西雅圖生技公司InduPro完成7,700萬美元B輪融資之際，也為首名受試者施打旗下雙特異性抗體藥物複合體IDP-001。這使公司的「蛋白質鄰近」概念跨出動物模型，進入真正檢驗安全性、劑量與初步抗腫瘤活性的人體階段。

這輪融資由The Column Group領投，既有投資人Vida Ventures、默沙東旗下MRL Ventures Fund、Emerson Collective與Euclidean Capital繼續參與，並加入Solasta Ventures、賽諾菲及禮來。InduPro表示，資金將用於IDP-001第一期試驗、建立早期概念驗證資料，以及推進其他臨床前項目。

IDP-001是一款雙特異性ADC，同時鎖定表皮生長因子受體EGFR與InduPro稱為TAPA-E1的腫瘤相關鄰近抗原。公司希望，只有在兩個標靶於癌細胞表面彼此靠近時才形成較強結合，藉此增加藥物內吞與腫瘤選擇性，同時減少攻擊正常EGFR組織所造成的毒性。先前公開的AACR研究摘要則將這組標靶描述為EGFR與CDCP1。

正在進行的開放標籤一期／二期試驗，預計納入132名晚期或轉移性實體腫瘤成人，包括鱗狀與非鱗狀非小細胞肺癌，以及頭頸、食道、子宮頸、皮膚與肛門等部位的鱗狀細胞癌。初期將以劑量遞增確認限制毒性和不良事件，其後才在選定癌別評估客觀反應率與反應持續時間。

背景脈絡

EGFR廣泛出現在多種實體腫瘤，卻也存在於正常組織；單靠EGFR輸送細胞毒性藥物，可能受到皮膚、眼角膜等安全性風險限制。InduPro的策略不是尋找一個完全只存在於腫瘤的標靶，而是辨識癌細胞表面特有的蛋白質「鄰居關係」，再用雙標靶設計提高辨識精度。2025年公布的動物研究顯示，IDP-001在同時表現兩個標靶的腫瘤模型中具有劑量相關活性，但尚無人體療效或安全資料。

這筆融資因此買到的是臨床驗證時間，而非療效結論。公司尚未揭露首名患者的劑量、耐受情形或預計公布資料的時間；ClinicalTrials.gov截至5月更新的紀錄仍列為尚未招募，也可能尚未反映最新進度。接下來的關鍵，是雙重結合能否在人體中真正拉開腫瘤與正常組織的差距，並產生足以支持後續擴展試驗的治療窗口。