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失智躁動不必急著疊加藥物:加拿大試驗檢驗結構化照護

一項涵蓋185人的隨機試驗顯示,先以個人化非藥物措施介入、再依流程逐步用藥,可在治療初期減少精神科多重用藥;但到第12週差距已不顯著,尚不足以改寫長期照護標準。

By SURL BioNews

面對失智者的焦躁、遊走或攻擊行為,照護現場往往需要迅速控制風險,多種精神科藥物也可能因此層層疊加。加拿大一項隨機對照試驗提出另一條路徑:先找出個別誘因並採取非藥物措施,必要時才按照既定順序加入藥物,或許能讓治療初期少一些不必要的用藥。

這項名為StaN的12週試驗由加拿大成癮與心理健康中心主導,在5個住院單位及7所長期照護機構進行,共納入185名出現躁動症狀的阿茲海默症患者。受試者以一比一分配至整合照護路徑或常規照護;研究同時追蹤Cohen-Mansfield躁動量表,以及使用超過一種精神科藥物的多重用藥比例。

整合路徑並非單一療法,而是一套把評估與決策順序固定下來的臨床流程。照護團隊先採用音樂、社交互動及具目的性的活動等個人化措施,再於有需要時,根據標準化評估與預設決策點依序導入藥物。其核心不是完全排除藥物,而是避免在尚未釐清需求前同時加上多種處方。

論文結果顯示,無論住院或長照組別,兩種照護方式在躁動量表的變化上均未出現顯著組間差異。這表示結構化路徑未顯示較差的躁動控制訊號,但「未達統計顯著」並不等同正式證明兩者療效相等,解讀時仍須保留這項差別。

用藥方面,整合路徑的優勢主要出現在早期:住院患者於第3、4及6週,長照住民於第3週的精神科多重用藥比例較低。到了第12週,兩組差異已不顯著。換言之,試驗較有力地支持這套流程能延緩或減少治療初期的藥物疊加,尚不能證明它可在較長時間持續降低用藥。

研究場域均為與學術醫院相關的加拿大住院或長照機構,追蹤期也只有12週,因此結果能否延伸至一般社區、非學術型長照機構及不同醫療制度,仍待驗證。研究團隊下一步計畫擴大應用場域,並評估照顧者負擔、生活品質與跌倒等長期結果;在這些資料出現前,這項研究更像是為「先照護、後加藥」提供實證起點,而非宣告新的照護標準已經確立。

References

  1. Centre for Addiction and Mental Health
  2. PubMed / Alzheimer's & Dementia
  3. ClinicalTrials.gov