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AI設計疫苗首度通過人體安全性檢驗,通用冠狀病毒防線仍在起步

Cambridge團隊的早期試驗讓AI疫苗設計從模型走進人體,但39人的安全性結果只是第一道門檻;它真正要回答的,是能否在病毒下一次改寫自己之前,先準備好免疫藍圖。

By SURL BioNews

一支疫苗的難題,往往不只在追上眼前的病毒,而在預測下一次變形。由英國劍橋大學研究人員推動、以人工智慧輔助設計的通用Sarbeco冠狀病毒疫苗,已完成首個人體安全性試驗;這使AI蛋白設計不再只是實驗室裡的漂亮結構圖,而開始接受臨床研究最基本也最嚴格的檢查:人體是否能承受。

根據Daily Nation與英國媒體報導,這項Phase 1試驗納入39名受試者,主要目的不是證明疫苗能阻止感染,而是評估安全性。現有報導指出,試驗未見重大副作用;這對任何新型疫苗平台都是必要訊號,但不能等同於有效性已被證實,更不能推論它已能提供實際保護。

這支疫苗的核心概念,是用AI設計出可引導免疫系統辨識多種相關冠狀病毒的「超抗原」或廣譜抗原。報導稱,它希望涵蓋SARS-CoV-2、SARS病毒,以及若干與蝙蝠相關、未來可能外溢至人類的冠狀病毒。換言之,研究者瞄準的不是單一變異株,而是一整個病毒家族中較保守、較可能反覆出現的免疫特徵。

若這條路徑可行,意義不在於AI取代疫苗學,而是把結構生物學、免疫學與蛋白設計整合成更快的候選疫苗生成流程。AI可以在電腦中探索大量抗原形狀,挑出理論上更能誘發廣泛免疫反應的設計;但真正的篩選仍要經過製造、動物研究、人體安全性、免疫原性與保護效果等層層驗證。

目前最清楚的下一步,是規模較大的研究。The Times與The Times of India均提到,團隊計畫進行約200人的後續試驗,以評估疫苗訓練免疫系統的能力。這將比第一階段更接近關鍵問題:受試者是否產生足夠強、足夠廣、足夠持久的免疫反應,並且這些反應是否有合理機會轉化為臨床保護。

背景脈絡

近年AI蛋白設計已從預測蛋白質結構,進一步走向設計可自組裝、可呈現抗原、甚至可作為遞送工具的新型生物材料。疫苗研發因此多了一種想像:先定義希望免疫系統看見的形狀,再回頭設計能穩定呈現該形狀的分子。這次通用冠狀病毒疫苗試驗,正是這條路線走入人體研究的一個早期案例。

但通用疫苗的門檻格外高。安全性通過,只表示起跑線被跨過;接下來還要證明抗體與T細胞反應是否足以覆蓋多種病毒,是否能面對新突變仍保有效力,以及監管機構將如何評估一支號稱預防未來威脅的疫苗。對AI設計疫苗而言,臨床資料才是最終語言。

References

  1. Daily Nation
  2. The Times
  3. The Times of India