AI拼出多靶點CMV疫苗藍圖：EVX-V1動物試驗瞄準感染、潛伏與再活化

巨細胞病毒（CMV）一旦進入人體，便可能終身潛伏，並在免疫力低下時再度活化。這種橫跨初次感染、潛伏與復發的能力，也是疫苗研發數十年來難以突破的一道關卡。丹麥生技公司Evaxion如今公布候選計畫EVX-V1的新一批臨床前資料，主張以人工智慧挑選多種抗原與免疫表位，從不同環節圍堵病毒。

這批結果於2026年國際皰疹病毒工作坊在蒙特婁發表。依公司公告，AI辨識出的新型T細胞表位，在CMV感染小鼠中改善了急性感染、病毒潛伏與再活化的控制。這裡的重點不是讓演算法直接預測疫苗是否有效，而是用它從大量病毒序列與免疫特徵中篩選較可能被T細胞辨識的片段，再交由動物模型驗證。

EVX-V1採取多成分設計：一端加入新發現的保護性B細胞抗原與T細胞表位，另一端納入經結構優化的已知抗原，包括AI調整的融合前構形糖蛋白B（gB）。gB參與病毒進入細胞；將它穩定在特定構形，目的在於讓抗體更容易辨識具有防禦價值的表面結構。

Evaxion表示，較早期的細胞與動物研究顯示，其新型B細胞抗原可降低病毒感染與細胞間傳播；優化後的結構性抗原則產生較強的病毒中和作用。新資料補上T細胞這一側的證據，使疫苗概念從阻止病毒入侵，延伸至清除受感染細胞及壓制潛伏病毒再起。不過，相關比較幅度、樣本數、統計方法與完整實驗設計並未在新聞公告中披露。

CMV對多數健康成人通常不致造成嚴重疾病，但先天性感染可能導致聽力、視力或神經發育問題；器官移植者及其他免疫功能受抑制族群也可能出現重症。迄今仍無核准的CMV疫苗，多靶點策略因而具有生物學吸引力：抗體可在細胞外攔截病毒，T細胞則有望處理已受感染或藏有病毒的細胞。

然而，EVX-V1目前仍處於抗原篩選與臨床前驗證階段。小鼠對CMV的免疫反應未必能重現人類感染，候選配方也尚未證明可在人體引發持久、廣泛且安全的保護；多抗原組合還會增加製造、劑量配置與品質控制的複雜度。這批會議資料較適合被視為支持設計方向的早期訊號，而非疫苗有效性的定論，下一個關鍵將是確定最終抗原組合，並以完整研究與人體試驗檢驗其安全性及免疫效果。