諾華以5.75億美元首付款取得Abogen mRNA療法授權，瞄準自體免疫疾病

mRNA除了能傳遞疫苗的製造指令，也可能讓人體自行製造治療自體免疫疾病的分子。諾華（Novartis）與中國生技公司Abogen簽署的新協議，將資源投入這條路徑：以mRNA編碼的T細胞銜接器，嘗試清除B細胞，朝更持久的疾病控制邁進。

Abogen於10月2日宣布，協議涵蓋研究中候選療法ABO2203的全球獨家授權，以及其他RNA平台計畫的獨家授權選擇權。首付款為5.75億美元；路透社與道瓊新聞社也確認了這項交易的主要條款。不過，交易仍須取得必要監管許可，並滿足其他交割條件。

ABO2203的設計同時瞄準B細胞上的CD19與T細胞上的CD3，藉由銜接兩類免疫細胞，引導T細胞清除B細胞。其特點在於使用mRNA指示體內細胞製造銜接器。Abogen希望藉此達成B細胞的「重置」，但能否帶來持久療效，以及相較傳統重組蛋白銜接器有何優勢，仍須臨床數據回答。

諾華向路透社表示，Abogen的RNA技術可補充其既有的自體免疫疾病治療策略。這也說明，協議的價值不只繫於單一候選藥物：其他計畫的選擇權，讓諾華保留在平台產出更多療法後，進一步取得授權的空間。

交易金額則須分層理解。依Abogen公告，只有在所有計畫的選擇權均被行使，且達成約定的開發、監管與商業里程碑時，額外付款才可能累計至約72億美元。加上首付款，潛在總額約為77.75億美元，另可能有產品銷售權利金；這並非交割時一次支付的金額。路透社引述持有諾華股份的基金經理評估，相對較小的首付款有助改善交易的風險結構。

對患者而言，授權帶來的是開發資源，而療效證據仍有待累積。Abogen表示ABO2203已進入自體免疫疾病的臨床評估，但此次公告未提供患者人數、具體疾病的試驗結果或完整安全性資料。能否在清除B細胞的同時維持可接受的安全性、疾病控制又能持續多久，將決定這項體內製造療法能走多遠。