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諾華15億美元押注英國Myricx,ADC競賽從標靶走向毒性載荷
大型藥廠對抗體藥物複合體的爭奪,正在深入到更早期、更核心的藥物設計層次;Myricx的價值不只在候選藥物,而在一種可能改寫ADC載荷選擇的生物化學路徑。
抗體藥物複合體(ADC)的競賽,已不只是誰能找到更好的癌細胞標靶,也不只是誰能把抗體接上更強的毒素。諾華同意以最高15億美元收購英國新創Myricx Bio,顯示大型藥廠正把目光推向更前端的問題:當ADC進入腫瘤細胞後,真正殺傷癌細胞的載荷能不能有新的作用機制。
根據Financial Times與The Guardian報導,諾華將支付11億美元現金預付款,另有最高4億美元里程碑付款,收購總值最高可達15億美元。Myricx總部位於倫敦,交易預計在2026年下半年完成;在候選藥物仍處於早期階段時即獲得如此規模估值,反映市場對ADC下一代技術平台的高度競逐。
Myricx的核心是N-myristoyltransferase inhibitor(NMTi)載荷平台。NMT是一類參與蛋白質脂質修飾的酵素,對細胞內多種蛋白定位與功能有關;Myricx嘗試把抑制NMT的分子作為ADC載荷,讓抗體先把藥物帶往腫瘤細胞,再釋放出具殺傷作用的有效成分。這和許多現有ADC使用微管抑制劑或DNA損傷類載荷的路線不同,若能成立,可能為耐藥或難治腫瘤提供另一種攻擊方式。
不過,這筆交易的科學承諾仍帶有明顯早期風險。公開資訊顯示,Myricx正在發展的是早期腫瘤管線與平台技術,並非已有大型後期臨床結果的產品。換言之,諾華買下的是一組尚待人體資料驗證的設計邏輯:NMTi作為ADC載荷是否能在足夠安全窗內發揮抗癌活性,能否跨不同腫瘤設定延展,以及是否真能優於既有載荷,仍需臨床試驗回答。
這也是交易受到注意的原因。近年ADC因Enhertu等產品的成功而成為腫瘤藥物開發主軸之一,但熱度也帶來同質化壓力:相同標靶、相近連接子、類似載荷的管線越來越多。Myricx若能提供新的載荷類別,對諾華而言,意義可能不只是一兩款候選藥物,而是擴充自家ADC研發工具箱。
Myricx也帶有英國學術轉譯的標誌性意味。The Guardian報導,該公司成立於2019年,是Imperial College London與Francis Crick Institute相關科學成果衍生的新創。對英國生技生態系而言,這類高額收購既是研發能力的肯定,也再次凸顯一個老問題:本土早期科學能孕育全球級資產,但後續大規模開發與商業化往往仍落入跨國藥廠手中。
**背景脈絡**
ADC產業的下一階段,可能不會只由單一明星標靶決定,而會由多個技術細節共同拉開差距:抗體選擇、連接子穩定性、旁觀者效應、載荷毒性與患者分層都會影響成敗。諾華收購Myricx,正落在這條路徑上。它不是一項已被臨床證明的勝利,而是一筆昂貴的早期押注:在ADC競賽越來越擁擠時,先買下可能改變載荷版圖的化學入口。