諾華15億美元押注新型ADC彈頭，收購Myricx補上抗藥性缺口

抗體藥物複合體（ADC）的競爭，正從尋找腫瘤標靶延伸到更核心的問題：抗體送進癌細胞後，究竟要釋放哪一種毒殺武器。諾華同意以最高15億美元收購英國Myricx Bio，押注一套仍處前臨床階段、但作用機制有別於主流ADC的新型彈頭平台。

依雙方公布的條件，諾華將支付11億美元預付款，另有最高4億美元里程碑款。收購範圍包括分別鎖定B7-H3與HER2的兩項領先ADC，以及更廣泛的N-肉豆蔻醯轉移酶抑制劑（NMTi）彈頭技術。交易仍須通過監管審查與其他例行交割條件，預計於2026年下半年完成。

ADC可把抗體視為導航系統，將高毒性的藥物彈頭較集中地帶往表現特定抗原的癌細胞。目前常見彈頭多干擾微管，或抑制拓撲異構酶一型（TOPO-1）；Myricx則鎖定N-肉豆蔻醯轉移酶。這類酵素負責替多種蛋白質加上脂質標記，影響其定位與功能，抑制後可能同時擾亂癌細胞賴以存活的多條路徑。

Myricx與諾華表示，前臨床研究已在多種實體腫瘤模型看到活性，其中包括對TOPO-1彈頭產生抗性的模型。若這項差異能在人體成立，NMTi彈頭或可避開既有ADC的部分抗藥機制，並為已接受相關治療的患者增加選項；但目前公開資訊尚不足以判定有效劑量、治療窗口，以及與現有ADC相比是否真能改善耐受性。

這也使交易金額格外醒目：諾華在尚無人體療效資料的階段便投入11億美元預付款，買下的不只是兩個候選藥物，也包括持續設計不同標靶ADC的技術底座。Myricx源自倫敦帝國學院與法蘭西斯・克里克研究所，並曾於2024年完成1.14億美元A輪募資，由Novo Holdings與Abingworth共同領投。

接下來的關鍵不只是候選藥能否進入臨床，而是NMT抑制能否在癌細胞殺傷力與正常組織毒性之間留下足夠空間。前臨床抗藥模型提供了合理的開發起點，卻不能預測人體反應；在劑量、安全性與初步腫瘤反應公布以前，這筆交易更接近諾華對下一代ADC彈頭的高價選擇權，而非已獲驗證的治療突破。