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594 artículos, ordenados por fecha de publicación.
Un fármaco oral mostró señales tanto en la miocardiopatía hipertrófica obstructiva como en la no obstructiva, dando a Edgewise una razón para avanzar hacia ensayos fundamentales; pero si podrá establecer una posición clara más allá de los inhibidores de miosina cardíaca ya existentes es una respuesta que aún depende de estudios más amplios.
La terapia combinada de Talvey y Darzalex Faspro amplía la diferencia en supervivencia libre de progresión en un ensayo de mieloma múltiple recidivante o refractario, aportando un dato clínico clave para el avance de los anticuerpos biespecíficos hacia líneas de tratamiento más tempranas.
Un estudio en células y nematodos sitúa al nutriente común leucina dentro de un circuito preciso de control de calidad de proteínas mitocondriales; sugiere un puente molecular más directo entre la dieta y la energía celular, aunque todavía existe una distancia clara respecto de la aplicación clínica.
Un ensayo internacional presentó datos más maduros en ASCO: en pacientes con cáncer de cabeza y cuello en quienes ya habían fracasado la quimioterapia y la inmunoterapia, amivantamab redujo algunos tumores e incluso hizo que desaparecieran en las imágenes; pero sigue siendo evidencia clínica temprana, y aún quedan cuestiones clave por resolver antes de que pueda cambiar el tratamiento estándar.
La genética aparece con frecuencia detrás de fármacos exitosos, pero una prepublicación en arXiv recuerda que hay un largo trecho entre la asociación y la predicción, especialmente cuando los datos bibliográficos pueden contener ecos posteriores a la aprobación.
La carrera por nuevos fármacos para la diabetes está pasando de una vía única a una regulación metabólica múltiple; los datos de fase avanzada de retatrutide llaman la atención, pero antes de reescribir las opciones clínicas aún debe superar las pruebas de seguridad a largo plazo y los ensayos comparativos directos.
Un estudio temprano apunta a una proteína llamada NFIL3 como parte del proceso por el cual las células CAR T pierden capacidad de combate; si esta vía puede regularse de forma segura, el tratamiento de tumores sólidos quizá gane un punto de entrada para rediseñar células inmunitarias.
Un estudio en células y animales desplaza el foco de atacar directamente el tumor a privar a las células cancerosas de su capacidad para reparar el ADN; esta vía aún está muy lejos de la clínica, pero ofrece una forma más precisa de pensar el problema de la resistencia a los inhibidores de PARP.
Las bacterias resistentes a los fármacos hacen que los antibióticos antiguos rindan cada vez menos; un estudio de biología estructural muestra que varios virus no relacionados entre sí bloquean de maneras parecidas la proteína MurJ, ofreciendo una pista clara para buscar nuevos blancos antibacterianos, aunque aún queda un tramo experimental antes de llegar a un fármaco.
Un nuevo método llamado optovolution conecta el cribado evolutivo con señales controladas por luz, lo que permite a los investigadores desarrollar con mayor rapidez proteínas capaces de cambiar de estado, distinguir colores e incluso ejecutar juicios lógicos simples. Sigue siendo una herramienta en fase temprana de desarrollo, pero abre para la biología sintética una vía de diseño más dinámica.
Un estudio de equipos de la Universidad de Kioto y RIKEN señala que, incluso cuando la secuencia de la proteína no cambia, los codones sinónimos que usa un mensaje genético pueden determinar si el mRNA permanece para ser traducido; esto añade una explicación más fina que la propia secuencia a los mecanismos de silenciamiento génico.
Un análisis de datos de seguros de Estados Unidos muestra que la trayectoria de uso de los medicamentos GLP-1 no es simplemente “continuar” o “abandonar”; los efectos secundarios, la cobertura y la atención especializada pueden determinar conjuntamente si los pacientes logran mantener el tratamiento durante más tiempo.