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Investigadores indujeron repetidamente tumores hepáticos en ratones con cuatro trasfondos genéticos distintos y descubrieron que las diferencias genéticas innatas influyen en qué mutaciones impulsoras seleccionan las células cancerosas, si duplican el genoma completo y qué poblaciones celulares tempranas logran sobrevivir.
El nuevo sistema puede marcar de forma semiautomática las dimensiones de los riñones y el bazo, y su rendimiento se validó con imágenes existentes de 150 personas; sin embargo, ayuda en el proceso de medición, no realiza diagnósticos automáticos, y la evidencia sobre casos anómalos sigue siendo limitada.
Entrenado con más de 870.000 pares de imágenes e informes, el nuevo modelo descompone sus predicciones en conceptos radiológicos clínicamente reconocibles; las pruebas con datos de Estados Unidos, España y Vietnam muestran que la transparencia también puede servir para detectar sesgos y corregir el modelo.
La nueva empresa llevará a un ensayo multinacional de fase 2b este modulador de mGluR, que ya completó un pequeño ensayo de fase 2; el activo y las capacidades clínicas se han reorganizado, pero la eficacia aún debe demostrarse en un estudio más amplio y con un diseño más definido.
Dos estudios convierten CRISPR, de una herramienta para reescribir genes con precisión, en un instrumento de eliminación celular activado por ARN oncogénico; ya puede distinguir anomalías de HPV, KRAS, EGFR y TP53, pero la administración y la seguridad sistémica siguen siendo obstáculos decisivos para avanzar hacia un tratamiento.
La FDA acepta la primera carta de intención de ISTAND para predecir mediante simulación informática la lesión hepática inducida por fármacos, lo que abre una nueva vía para evaluar la seguridad de medicamentos de molécula pequeña; sin embargo, el modelo aún no ha obtenido la cualificación ni puede sustituir los ensayos existentes.
Esta operación en efectivo y acciones incorpora las soluciones de criopreservación y las herramientas de procesamiento celular a la cartera de Repligen; a medida que las terapias celulares avanzan hacia la comercialización, la competencia se extiende de los biorreactores a la capacidad de conservar, transportar y reutilizar las células de forma segura.
Los inhibidores de PRMT5 y SOS1 serán desarrollados por la recién creada Kaveri mediante ensayos globales; Lupin conservará más del 80% de las acciones, pero aún no hay suficientes detalles para evaluar la eficacia, la seguridad ni la financiación posterior.
El estudio LITMUS comparó diversas herramientas sanguíneas y de imagen utilizando la biopsia hepática como referencia común; los resultados muestran que los indicadores séricos destacaron más en la identificación de la esteatohepatitis de alto riesgo, mientras que la elastografía fue superior para determinar la fibrosis avanzada y la cirrosis, pero ninguna prueba puede abarcar por sí sola todas las cuestiones clínicas.
Un ensayo de fase 3 en adolescentes mostró que el tinlarebant oral no solo ralentizó la expansión de las lesiones retinianas, sino que también tendió a estabilizar la señal de autofluorescencia asociada con la acumulación de sustancias tóxicas; sin embargo, aún deben aclararse el beneficio visual, la seguridad a largo plazo y el resultado de la revisión de la FDA.
Un ensayo multicéntrico aleatorizado con 300 participantes muestra que Retina4IRD puede elevar del 67,3 % al 88,5 % la precisión de los cinco primeros diagnósticos genéticos de los especialistas; su función no es sustituir la secuenciación, sino ofrecer una orientación más focalizada antes de realizar pruebas genéticas costosas y complejas.
Estudios en ratones y muestras de cáncer de pulmón indican que el complemento C3 producido por los fibroblastos tumorales puede impedir que células mieloides inmunosupresoras entren en el tumor y se asocia con una mejor respuesta a los tratamientos anti-PD-1; sin embargo, el C3 presente en la sangre no tiene el mismo efecto.