Archive
1250 مقالة مرتبة حسب وقت النشر.
أظهرت تجربة عشوائية شملت 185 شخصًا أن البدء بتدخلات غير دوائية مخصّصة، ثم استخدام الأدوية تدريجيًا وفق مسار محدد، يمكن أن يقلل تعدد الأدوية النفسية في بداية العلاج؛ لكن الفارق لم يعد ذا دلالة إحصائية بحلول الأسبوع 12، ولا تزال الأدلة غير كافية لتغيير معايير الرعاية طويلة الأمد.
بينما تسعى إلى تمويل جديد، علّقت Ensoma أبحاث مرض الخلايا المنجلية والأورام، مراهنةً على علاج بالخلايا الجذعية المكوّنة للدم داخل الجسم دخل بالفعل تجربة من المرحلة الأولى/الثانية؛ ويجعل هذا التقليص أيضًا البيانات السريرية المبكرة لـEN-374 عاملًا حاسمًا في قدرة المنصة على الاستمرار.
يمثل هذا أكبر إصلاح للوائح التجارب السريرية منذ أكثر من عشرين عامًا، إذ يفتح مسارًا سريعًا للأبحاث منخفضة المخاطر وبعض التعديلات؛ وفي المقابل، يحوّل التسجيل العلني والإفصاح عن النتائج والتواصل مع المشاركين من ممارسات موصى بها إلى مسؤوليات قانونية.
من بين 285 تصميماً اصطناعياً، تحقق فريق البحث من 16 عاثية قادرة على إصابة الإشريكية القولونية وقتلها؛ وعند استخدامها في خليط، تغلبت أيضاً، في تجربة تطور مخبرية، على مقاومة عجزت العاثية الأصلية عن اختراقها.
سيدعم التمويل الجديد استكمال تصعيد جرعة STC-1010، وتوسيع مجموعة المشاركين، والتحضير للعلاج المرشح التالي؛ غير أن الإشارات السريرية المتاحة لا تزال مستمدة من عدد قليل من المرضى، ولا يمكن حتى الآن استبعاد تأثير العلاج الكيميائي نفسه.
بدأت في بلجيكا تجربة من المرحلة الأولى لهذا النظير النوكليوتيدي الفموي، لاختبار سلامته وحركيته الدوائية أولًا لدى متطوعين أصحاء؛ أما قدرته على علاج التهاب الكبد E المزمن، فلا يزال إثباتها مرهونًا بنتائج التجارب على المرضى.
تعتزم هذه الشركة التي لا تزال في المرحلة السريرية تنفيذ طرح خاص بقيمة 400 مليون دولار لمؤسسة RAIN، مع احتفاظها بحق جمع 400 مليون دولار إضافية؛ وقد تؤدي الصفقة إلى تخفيف كبير لحصص المساهمين الحاليين، فيما يتركز كل من التمويل والرموز بدرجة كبيرة داخل المنظومة نفسها، ما يضع تطوير الأدوية وحوكمة الشركة وسيولة الأصول في دائرة الاهتمام في آن واحد.
من معلومات السوق وتسويق الأطباء إلى سلسلة التوريد والشؤون القانونية، تعمل Veradermics على بناء الهيكل التجاري لمستحضر minoxidil فموي ممتد المفعول؛ غير أن نتائج التجربة التأكيدية الرئيسية لم تُعلن بعد، لذا فإن التوظيف يعكس استعدادات للإطلاق، وليس أن النتيجة التنظيمية قد حُسمت.
لم تنجح حقنة واحدة داخل المفصل في تحسين الألم ووظيفة الركبة، إذ جاءت النتيجتان الرئيسيتان مقاربتين لنتائج الدواء الوهمي؛ وستنتظر Kolon TissueGene نتائج تجربة أخرى من المرحلة الثالثة قبل أن تقرر مصير TG-C.
سيدعم التمويل الجديد التطوير السريري المبكر لـIDP-001؛ أما قدرة هذا المركّب الدوائي المقترن بجسم مضاد، الذي يتعرّف في الوقت نفسه على EGFR ومستضد ورمي مجاور، على توسيع النافذة العلاجية للسرطانات حرشفية الخلايا، فعليها أولًا اجتياز اختبارات السلامة والجرعات.
تلقى 15 شخصًا حتى الآن sasineprocel في تجربة ASPIRO المبكرة؛ واستخدمت أحدث مجموعتين للمرة الأولى مستحضرًا محفوظًا بالتجميد يمكن إذابته وحقنه فور وصوله إلى المركز. وتمثل الخطوة الرئيسية تقدمًا في التصنيع والتوزيع السريري، لا استنتاجًا نهائيًا بشأن الفعالية.
سجّل Amivantamab معدل استجابة للورم بلغ 42% لدى المرضى الذين فشلت لديهم العلاجات القائمة، ما يفتح مسارًا جديدًا لسرطان الرأس والعنق المتقدم ذي الخيارات العلاجية المحدودة؛ لكن الأدلة لا تزال مستمدة من تجربة مبكرة أحادية الذراع، كما أن المراجعة ذات الأولوية لا تعني الموافقة.