Lupin coloca dos nuevos fármacos oncológicos en una nueva empresa: Kaveri asumirá el desarrollo clínico y la captación de fondos

Dos candidatos oncológicos que ya han alcanzado la fase clínica cuentan ahora con una nueva estructura dedicada específicamente a financiar y desarrollar ambos activos. La farmacéutica india Lupin ha escindido el inhibidor de PRMT5 LNP7457 y el inhibidor de SOS1 LNP8701 en la startup estadounidense Kaveri Therapeutics, con la intención de atraer capital externo y acelerar los ensayos globales mediante una estructura empresarial independiente.

La operación fue ejecutada por Lupin Inc., filial íntegramente participada por Lupin, y Kaveri obtuvo los derechos exclusivos sobre ambos programas. El comunicado de Lupin se limitó a señalar que la empresa conservará una «participación accionarial significativa» y aportará financiación inicial. Sin embargo, HDFC SKY, citando documentos presentados ante la bolsa, indicó que la licencia es un acuerdo perpetuo y que Lupin obtuvo aproximadamente el 82,2% de Kaveri mediante 332.000 acciones ordinarias. Los dos activos fueron valorados conjuntamente en 1,6 millones de dólares y la operación se completó el 20 de julio.

LNP7457 actúa sobre la proteína arginina metiltransferasa 5 (PRMT5), una enzima que interviene en la expresión génica y el procesamiento del ARN. Algunos tumores podrían ser más sensibles a la inhibición de PRMT5 debido a determinadas deleciones génicas o contextos metabólicos. LNP8701, por su parte, inhibe SOS1. SOS1 ayuda a activar la señalización de RAS, por lo que su bloqueo se considera una vía para intervenir aguas arriba en los cánceres impulsados por RAS y explorar tratamientos combinados.

Kaveri señaló que inicialmente se centrará en el cáncer de pulmón, el cáncer de páncreas, el cáncer de ovario y los tumores sólidos relacionados con el sistema nervioso central, siguiendo una estrategia de desarrollo orientada por biomarcadores. Esto significa que los ensayos no solo deberán determinar si los fármacos pueden reducir los tumores, sino también demostrar qué características moleculares permiten identificar a los pacientes con mayores probabilidades de beneficiarse.

Lupin afirmó que LNP7457 y LNP8701 presentaron datos clínicos positivos en las reuniones anuales de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica de 2025 y 2026, respectivamente. Sin embargo, el comunicado actual no especificó el número de participantes, las dosis, la tasa de respuesta, los acontecimientos adversos ni la fase de los ensayos, y tampoco proporcionó una fecha para el inicio del próximo ensayo. La información disponible es insuficiente para comparar la eficacia o la seguridad de ambos fármacos con las de terapias similares.

Esta escisión no supone la venta completa de los activos, sino la concentración del riesgo de investigación y desarrollo y de las necesidades de financiación en una empresa independiente. Kaveri estará dirigida por la directora ejecutiva Kristi Jones y el director médico Robert Pierce, y buscará por separado financiación para el desarrollo clínico. Lupin sigue manteniendo una participación mayoritaria; que en el futuro pueda realmente repartir los costes, atraer a inversores especializados y avanzar hacia ensayos más convincentes dependerá de las condiciones de financiación y de la publicación posterior de datos clínicos completos.