التكنولوجيا الحيوية والأدوية · global
Lupin تضع دواءين جديدين للسرطان في شركة جديدة: Kaveri تتولى التطوير السريري وجمع التمويل
ستتولى Kaveri المنشأة حديثًا دفع التجارب العالمية لمثبطَي PRMT5 وSOS1؛ وتحتفظ Lupin بأكثر من 80% من الأسهم، لكن التفاصيل المتاحة لا تزال غير كافية للحكم على الفعالية والسلامة والتمويل اللاحق.
بات لمرشحين دوائيين لعلاج السرطان وصلا بالفعل إلى المرحلة السريرية كيان جديد مخصص لجمع التمويل وتطويرهما. فقد فصلت شركة الأدوية الهندية Lupin مثبط PRMT5 المسمى LNP7457 ومثبط SOS1 المسمى LNP8701 ونقلتهما إلى الشركة الأمريكية الناشئة Kaveri Therapeutics، أملًا في استقطاب رأس مال خارجي وتسريع التجارب العالمية من خلال هيكل شركة مستقلة.
نُفذت الصفقة عبر Lupin Inc.، التابعة المملوكة بالكامل لـLupin، وحصلت Kaveri على الحقوق الحصرية للبرنامجين. ولم يذكر إعلان Lupin سوى أن الشركة ستحتفظ بـ«حصة كبيرة» وستوفر تمويلًا تأسيسيًا؛ إلا أن HDFC SKY، نقلًا عن مستندات إفصاح مقدمة إلى البورصة، أفادت بأن الترخيص ترتيب دائم، وأن Lupin حصلت على نحو 82.2% من أسهم Kaveri مقابل 332,000 سهم عادي، وأن إجمالي تقييم الأصلين بلغ 1.6 مليون دولار أمريكي، فيما اكتملت الصفقة في 20 يوليو.
يستهدف LNP7457 إنزيم ناقلة ميثيل الأرجينين البروتينية 5 (PRMT5)، وهو إنزيم يشارك في التعبير الجيني ومعالجة RNA، وقد تكون بعض الأورام أكثر حساسية لتثبيط PRMT5 بسبب فقدان جينات محددة أو خلفيات أيضية معينة. أما LNP8701 فيثبط SOS1؛ إذ يساعد SOS1 على تنشيط إشارات RAS، ولذلك يُنظر إلى تثبيطه باعتباره مسارًا للتدخل في السرطانات المدفوعة بـRAS من المنبع واستكشاف العلاجات المركبة.
وقالت Kaveri إنها ستركز في البداية على سرطان الرئة وسرطان البنكرياس وسرطان المبيض والأورام الصلبة المرتبطة بالجهاز العصبي المركزي، وستتبنى استراتيجية تطوير موجهة بالمؤشرات الحيوية. وهذا يعني أن التجارب لن تقتصر على الإجابة عما إذا كان الدواء قادرًا على تقليص الأورام، بل يجب أيضًا أن تثبت أي السمات الجزيئية كافية لتحديد المرضى الأكثر احتمالًا للاستفادة.
وقالت Lupin إن بيانات سريرية إيجابية لـLNP7457 وLNP8701 عُرضت في الاجتماعين السنويين للجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري في عامي 2025 و2026، على التوالي. غير أن الإعلان الحالي لم يوضح عدد المشاركين أو الجرعات أو معدلات الاستجابة أو الأحداث الضارة أو مراحل التجارب، كما لم يقدم موعد بدء التجربة التالية؛ والمعلومات المتاحة حاليًا غير كافية لمقارنة فعالية الدواءين أو سلامتهما بالعلاجات المماثلة.
لا يعني هذا الفصل بيع الأصلين بالكامل، بل تركيز مخاطر البحث والتطوير واحتياجات جمع التمويل في شركة مستقلة. وستقود Kaveri الرئيسة التنفيذية Kristi Jones ورئيس الشؤون الطبية Robert Pierce، كما ستسعى بشكل منفصل إلى تأمين تمويل للتطوير السريري. ولا تزال Lupin تملك حصة الأغلبية، أما قدرة هذا الهيكل مستقبلًا على تقاسم التكاليف فعليًا، واستقطاب مستثمرين متخصصين، ودفع تجارب أكثر إقناعًا، فستعتمد على شروط التمويل والبيانات السريرية الكاملة اللاحقة.