قطاع التكنولوجيا الحيوية · us
LifeMine تجمع 188 مليون دولار لإعادة تشغيل محرك اكتشاف الأدوية القائم على جينومات الفطريات
بعد تقليص أنشطة البحث والتطوير، حصلت LifeMine على دعم مالي من غيتس وبيزوس وRA Capital، وتستعد لاستخدام الذكاء الاصطناعي لإعادة استكشاف الإمكانات الكيميائية لمئة ألف سلالة فطرية؛ وقد دخل أول أدوية الشركة مرحلة التجارب على متطوعين أصحاء، لكن الطريق إلى إثبات جدواه في علاج زراعة الأعضاء لا يزال طويلًا.
قدّمت الفطريات في السابق جزيئات غيّرت مسار الطب، مثل البنسلين والسيكلوسبورين، وتسعى LifeMine Therapeutics الآن إلى تحويل هذه الاكتشافات العرضية إلى عملية يمكن البحث فيها بصورة منهجية. ووفقًا لما أوردته Fierce Biotech، أغلقت الشركة جولة تمويل من السلسلة E بقيمة 188 مليون دولار، بمشاركة مستثمرين من بينهم Bill Gates وJeff Bezos وRA Capital. وستُستخدم الأموال لإعادة دفع منصة اكتشاف الأدوية القائمة على جينومات الفطريات، التي كانت قد تعرضت للتقليص، إلى جانب تطوير مثبط المناعة LIFE-001، الذي بلغ المرحلة السريرية.
جمعت LifeMine بيانات تسلسل جيني لنحو مئة ألف سلالة فطرية، واستخلصت منها نحو 1,200 هدف دوائي محتمل. ولا تبحث الشركة عن أدوية لعلاج العدوى الفطرية، بل عن جزيئات صغيرة ذات نشاط حيوي تنتجها الفطريات عبر مسار تطوري طويل ويمكنها التأثير في البروتينات البشرية. وتبدأ هذه المنهجية «من أعلى إلى أسفل» بأهداف الأمراض البشرية، ثم تبحث عكسيًا عن الجزيئات الطبيعية التي قد ترمّز لها العناقيد الجينية الفطرية، في محاولة للوصول إلى أهداف يصعب التعامل معها بوسائل الفحص الكيميائي التقليدية.
سيُستخدم التمويل الجديد أيضًا لإدخال وكلاء ذكاء اصطناعي تتوزع بينهم مهام البحث في الجينومات، وترتيب الجزيئات المرشحة، والتخطيط للتجارب. ويُعد هذا الاستخدام أكثر تحديدًا من الوصف الفضفاض «الذكاء الاصطناعي لتطوير الأدوية»: إذ تتعامل النماذج مع بيانات الفطريات الجينية وبيانات التخليق الحيوي التي أنشأتها LifeMine بنفسها، بدلًا من استنتاج الإجابات من المؤلفات المنشورة وحدها. ومع ذلك، لم تكشف الشركة بعد عن دقة تنبؤات وكلاء الذكاء الاصطناعي، أو معدل النجاح في التجارب الاستشرافية، أو عدد الأهداف الـ1,200 التي جرى التحقق منها في تجارب الخلايا والحيوانات. ولذلك، لا يمكن الاستعاضة عن إثبات قدرة المنصة على إنتاج الأدوية بصورة منتظمة بحجم البيانات أو مبلغ التمويل.
يُعد LIFE-001 حاليًا أقرب برامج الشركة إلى التحقق السريري. وهو مثبط مُصمَّم للكالسينيورين، ومن المقرر تطويره للأمراض المتوسَّطة مناعيًا ورفض زراعة الأعضاء. تستطيع هذه الفئة من الأدوية خفض تنشيط الخلايا التائية، وقد أصبحت منذ زمن أداة مهمة في طب زراعة الأعضاء. وتتمثل المهمة الأساسية لـLifeMine في إثبات ما إذا كان الجزيء الجديد يستطيع الحفاظ على تأثير تثبيط المناعة، مع توفير مستوى من السلامة أو خصائص التعرض أو سهولة الإعطاء يكفي لدعم استخدامه طويل الأمد.
تُظهر بيانات ClinicalTrials.gov أن تجربة المرحلة الأولى لـLIFE-001 تستقطب حاليًا بالغين أصحاء، ومن المتوقع أن تشمل 160 مشاركًا لدراسة السلامة وقابلية التحمل والحركية الدوائية والديناميكا الدوائية عند إعطاء جرعات مفردة ومتعددة متصاعدة. ويشمل البروتوكول المسجل جرعات مفردة تتراوح بين 10 و1,500 ملغ، إضافة إلى حقن متكررة تحت الجلد مرة أو مرتين أسبوعيًا. وبدأت التجربة في 7 أبريل 2025، ويُقدَّر اكتمالها في 13 نوفمبر 2026.
يرسم هذا التسجيل أيضًا حدًا واضحًا لما تعنيه أنباء التمويل: لا يزال LIFE-001 في مرحلة تأسيس نطاق الجرعات وبيانات السلامة لدى متطوعين أصحاء، ولم يقدم بعد دليلًا على فعاليته في منع الرفض لدى مرضى زراعة الأعضاء. وبالنسبة إلى LifeMine، يشتري مبلغ 188 مليون دولار الوقت اللازم لإعادة تشغيل المنصة ودفع البرنامج السريري قدمًا؛ أما ما إذا كانت جينومات الفطريات يمكن أن تصبح مصدرًا قابلًا للتكرار للأدوية، فستحدده في النهاية معدلات نجاح الجزيئات المرشحة في التجارب، وموازنة المخاطر والفوائد في تجارب LIFE-001 اللاحقة على المرضى.