Biotecnología y farmacéutica · global
InduPro recauda 77 millones de dólares y lleva por primera vez un ADC de doble diana a ensayos en humanos
Los nuevos fondos respaldarán el desarrollo clínico inicial de IDP-001; este conjugado anticuerpo-fármaco, que reconoce simultáneamente EGFR y un antígeno tumoral próximo, deberá superar primero las pruebas de seguridad y dosificación para determinar si puede ampliar la ventana terapéutica en los carcinomas escamosos.
La empresa biotecnológica InduPro, con sede en Seattle, completó una ronda de financiación serie B de 77 millones de dólares y, al mismo tiempo, administró a su primer participante IDP-001, su conjugado anticuerpo-fármaco biespecífico. Esto lleva el concepto de «proximidad de proteínas» de la empresa más allá de los modelos animales y lo introduce en la fase de evaluación en humanos de la seguridad, la dosificación y la actividad antitumoral preliminar.
La ronda fue liderada por The Column Group, con la participación continuada de los inversores existentes Vida Ventures, MRL Ventures Fund de Merck, Emerson Collective y Euclidean Capital, a los que se sumaron Solasta Ventures, Sanofi y Eli Lilly. InduPro señaló que los fondos se destinarán al ensayo de fase 1 de IDP-001, a generar datos iniciales de prueba de concepto y a impulsar otros programas preclínicos.
IDP-001 es un ADC biespecífico dirigido simultáneamente contra el receptor del factor de crecimiento epidérmico EGFR y un antígeno tumoral asociado de proximidad que InduPro denomina TAPA-E1. La empresa espera que se produzca una unión más fuerte únicamente cuando las dos dianas estén próximas entre sí en la superficie de las células cancerosas, con el objetivo de aumentar la internalización del fármaco y la selectividad tumoral, al tiempo que se reduce la toxicidad causada por el ataque a tejidos normales que expresan EGFR. Sin embargo, un resumen de investigación presentado anteriormente en AACR describió este par de dianas como EGFR y CDCP1.
El ensayo abierto de fase 1/2 en curso prevé inscribir a 132 adultos con tumores sólidos avanzados o metastásicos, incluidos cáncer de pulmón de células no pequeñas escamoso y no escamoso, así como carcinomas de células escamosas de cabeza y cuello, esófago, cuello uterino, piel y ano. En la etapa inicial se utilizará un escalado de dosis para determinar las toxicidades limitantes y los acontecimientos adversos; posteriormente se evaluarán la tasa de respuesta objetiva y la duración de la respuesta en tipos de cáncer seleccionados.
Contexto
EGFR aparece ampliamente en diversos tumores sólidos, pero también está presente en tejidos normales; depender únicamente de EGFR para administrar fármacos citotóxicos puede verse limitado por riesgos de seguridad en la piel, la córnea y otros tejidos. La estrategia de InduPro no consiste en buscar una diana presente exclusivamente en los tumores, sino en reconocer las «relaciones de vecindad» particulares entre proteínas en la superficie de las células cancerosas y utilizar después un diseño de doble diana para aumentar la precisión del reconocimiento. Los estudios en animales publicados en 2025 mostraron que IDP-001 tenía una actividad relacionada con la dosis en modelos tumorales que expresaban simultáneamente ambas dianas, pero aún no existen datos de eficacia ni de seguridad en humanos.
Por lo tanto, lo que esta financiación compra es tiempo para la validación clínica, no conclusiones sobre la eficacia. La empresa aún no ha revelado la dosis administrada al primer paciente, su tolerabilidad ni cuándo prevé publicar datos; el registro de ClinicalTrials.gov, actualizado hasta mayo, todavía figura como «aún no reclutando» y también podría no reflejar los avances más recientes. La próxima cuestión clave es si la unión doble puede realmente ampliar en humanos la diferencia entre el tumor y los tejidos normales, y generar una ventana terapéutica suficiente para respaldar posteriores ensayos de expansión.